Día Mundial de las Enfermedades Raras

¿Conoces la “Enfermedad de mientras a mi no me toque”, “el trastorno de no podemos hacer nada” o el “Síndrome de yo no me haría ilusiones”? Son “enfermedades de la indiferencia” que nos “inmovilizan” ante el problema de las enfermedades poco frecuentes.

Sin embargo,  estas enfermedades no son raras, ya que todo el mundo las ha sufrido en algún momento de su vida provocándole numerosos síntomas como “la apatía, el desaliento o la desesperanza”.

De esta forma, queremos frenar esta “epidemia de indiferencia”, porque por suerte, estas enfermedades TIENEN CURA. Para ello, y con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras desde FEDER vamos a poner en marcha una “campaña de vacunación” contra la indiferencia.

Gracias a ello, las personas que se vacunen no solo dejarán de ser impasibles ante el problema, si no que además ayudarán a las familias y personas con patologías poco frecuentes a acceder a proyectos tales como atención psicológica, atención social, jornadas de respiro familias, encuentros de familias, acciones de formación o creación de redes de pacientes.

Por ello, queremos invitar a todo el mundo a que os vacunéis a través de esta web. El objetivo es llegar a los 3 millones de personas vacunadas, la misma cifra que personas con patologías poco frecuentes hay en España. 

Y es que, las personas que conviven con una enfermedad poco frecuente se enfrentan cada día a todo tipo de dificultades: barreras emocionales, trabas para obtener un diagnóstico, problemas de acceso a tratamientos, etc… Pero, por si esto fuera poco, a menudo los afectados y sus familias también tienen que convivir con otro tipo de situaciones que les suponen un importante desgaste emocional. Nos referimos al desconocimiento e indiferencia de las personas, que hace mella en las familias y dificultan su plena integración en la sociedad. Por ello, queremos invitar a todo el mundo a que se vacunen contra la indiferencia, contra las injusticias y contra el rechazo. Queremos que todos nos unamos a favor de las familias y que digamos en voz alta que no sufrimos patologías como la enfermedad de mientras a mi no me toque o el trastorno de no podemos hacer nada.

Esta información ha sido extraída de la web de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). El texto de este post y mucha más información puedes obtenerla pinchando AQUÍ.

Otras webs de interés:

- http://www.rarediseaseday.org/

- Dibujos Día Internacional de las Enfermedades Raras 2012 (página Facebook)

Hagamos todo lo que esté en nuestras manos para que estas enfermedades y, sobre todo, las personas afectadas no caigan en el olvido.

Un saludo

IX Curso de Atención Farmacéutica al Paciente Trasplantado

La próxima semana vamos a celebrar la 9ª edición del Curso de AF al Paciente Trasplantado los días 5 a 9 de marzo en el Hospital Universitario La Fe, organizado por nuestro Servicio de Farmacia. El curso, como en ediciones anteriores, está dirigido a farmacéuticos de hospital y pretende responder a necesidades formativas derivadas del constante desarrollo del trasplante de órganos, el cual afecta a pacientes con una situación clínica y tratamientos muy complejos en cuyo seguimiento y plan farmacoterapéutico participa activamente el farmacéutico de hospital, en cooperación con el resto de profesionales sanitarios. Está acreditado por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud, por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria y por la Sociedad Valenciana de Farmacia Hospitalaria.

El pasado año, como consecuencia del traslado al nuevo hospital, no pudo celebrarse la jornada dirigida a los pacientes ("Foro de pacientes"). Este año, tal como prometimos en su día, sí va a tener lugar el 2º Foro de Pacientes, al cual está invitado cualquier paciente interesado. En concreto, esta jornada se desarrollará el lunes 5 de marzo a las 10 h en el salón de actos del hospital. Os pongo el programa de la jornada por si tenéis interés en asistir:

Salu2

Encuentro de asociaciones de pacientes y voluntariado

Mañana jueves tendrá lugar la primera "Jornada Interdisciplinar de Asociaciones de Pacientes y Voluntariado del Departamento Valencia La Fe". Su objetivo es difundir las actividades llevadas a cabo por las asociaciones de pacientes y voluntarios en el Departamento de Salud Valencia La Fe, de forma coordinada con los profesionales del Departamento.

Los objetivos específicos de la jornada son presentar la Asociación de Voluntarios y Amigos del Departamento Valencia La Fe (ALAFE), dar a conocer la actividad llevada a cabo por las Asociaciones de Pacientes y Voluntarios en el Departamento, potenciar la colaboración socio sanitaria y sensibilizar sobre las nuevas demandas de voluntariado en el Departamento.

Está dirigida a:

• Asociaciones de Pacientes y Voluntariado

• Profesionales del Departamento Valencia La Fe

• Personas vinculadas al voluntariado sanitario

La jornada tendrá lugar Salón de Actos Hospital Universitari i Politècnic La Fe, situado en el edificio de Dirección y Docencia Bulevar Sur s/n 46026 Valencia

Un saludo.

Manifiesto Día Internacional de los Niños con Cáncer 2012

Soy un niño, juego, río, lloro, salto, corro, estudio, hago deporte, soy obediente (a veces), me encanta escuchar a mis abuelos, estar con mis amigos, ir de vacaciones, la “Play”, las pelis de dibujos. No me gusta estar enfermo, triste, sentirme mal, ver a mis Papis preocupados. Como todos los niños. ¡Ah! se me olvidaba, tuve Cáncer. ¿Qué te impide conocerme?

Soy un adolescente, dicen que algo rebelde, con ganas de cambiar el mundo, aunque a veces no tengo claro lo que quiero. Enamoradizo, muy enamoradizo, amigo de mis amigos, a menudo lo que me gusta a mi no les parece del todo bien a mis padres. Tuve un adversario que quería romperme por dentro, pero aprendí a quererme más y he salido a flote para llegar lejos. ¡Ah! tuve Cáncer. ¿Qué te impide conocerme?

Soy joven, formada, con ganas de trabajar, viajar, conocer gente y culturas nuevas, responsable con la sociedad y con muchas ganas de vivir y divertirme. Me dí cuenta que a imposible le sobran dos letras y aunque a veces no tenía fuerzas para llorar y tirar de mí me dije: Si no hay viento habrá que remar. Tuve Cáncer. ¿Qué te impide conocerme?

No hay ninguna diferencia entre tú y yo. Lo único que sí es diferente es que yo pasé una enfermedad que durante un tiempo paró parte de mi vida e hizo que todo pareciese de otra manera. Tuve que aprender a vivir con el dolor, el malestar, el aislamiento obligatorio y a veces la soledad porque a la fuerza aprendí que algunos se alejaban al saber que estaba enferma. Pero nunca dejé de sonreír, nunca deje de ser igual que los demás y hoy estoy aquí para decirle a todo el mundo que en esta vida nadie es diferente, aunque pueda parecerlo, que todos tenemos las mismas ganas de vivir y luchar para conseguir ser felices.

No nos dejéis solos. Necesitamos vuestro apoyo, necesitamos saber que estáis ahí.

Nosotros os enseñamos y vosotros nos enseñáis. ¿Qué os parece? Tenemos mucho que ofrecer. Creemos que es un buen trato. ¿Estáis dispuestos a cumplirlo?

No sabemos cuantos somos, pero si podemos asegurar que somos más de tres, por eso te preguntamos: ¿QUE TE IMPIDE CONOCERNOS?

Este manifiesto se publicó con motivo del Día Internacional de los Niños con Cáncer 2012, que se celebró el pasado día 15 de febrero. Creo que este post no requiere más comentarios. En todo caso, podéis consultar toda la información en la página web de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC)

Un saludo

Información sanitaria para niños

Hace unos días cayó en mis manos un material educativo dirigido a niños y adolescentes que, aunque no es nuevo (está disponible desde el año 2009), no había tenido la oportunidad de ver directamente. Se trataba de un cómic de la serie Medikidz acerca del trasplante de órganos. Me gustó mucho y por eso me decidí a difundirlo a través del blog.

Millones de niños en todo el mundo son diagnosticados cada día de enfermedades que hasta sus propios padres tienen dificultad para entender. La mayoría de ellos no comprenden su situación médica y todo aquello que la envuelve (investigaciones, procedimientos, tratamientos...) y, a menudo, sienten miedo de todo lo que ocurre a su alrededor. Pues bien, aquí es donde entra en acción Medikidz.

Los Medikidz son cinco superhéroes, cada uno de ellos especializado en una parte del cuerpo humano, cuya misión es ayudar a la gente joven a entender las enfermedades y los conceptos médicos. Chi, Pump, Skinderella, Axon y Gastro llevan a los niños a un viaje a través de Mediland, un planeta con la forma del cuerpo humano, para explicarles el diagnóstico, investigación, tratamiento y prevención de diferentes enfermedades.

Medikidz fue creado por las doctoras Kim Chilman-Blair y Kate Hersov quienes, tras trabajar en el área de la pediatría, se sentían frustradas por la ausencia de una educación sanitaria especialmente dirigida a la infancia. Vieron que no eran capaces de proveer a los niños de fuentes y materiales adaptados a su lenguaje y sus capacidades que pudieran ayudarles en su educación y formación sobre sus nuevos diagnósticos o tratamientos. Esto es lo que les llevó a crear Medikidz.

Los personajes están diseñados con la finalidad de ser divertidos y atractivos para los niños con el objetivo de que les entretengan a la vez que les educan sobre cuestiones médicas importantes. El concepto se resume en la siguiente frase: "Marvel llega a la Medicina".

La credibilidad es la piedra angular de Medikidz, ya que médicos y profesionales de la terminología médica son los que escriben todos sus contenidos, los cuales son posteriormente revisados por especialistas en cada campo. Además, Medikidz disfruta del reconocimiento y respaldo de instituciones médicas reconocidas. Más aún, Medikidz tiene establecidos comités asesores compuestos por médicos y por niños y jóvenes pacientes (de entre 6 y 16 años) para validar y orientar en la elaboración de todos sus materiales.

Además de los cómics dedicados a enfermedades de los niños (tales como epilepsia, escoliosis, leucemia, VIH, asma, autismo, fibrosis quística, diabetes, hemofilia, trasplantes...), desarrollan otros, también dirigidos a los niños, acerca de patologías que pueden sufrir sus padres o abuelos (ej. cáncer de mama, melanoma, Alzheimer...). El objetivo es que éstos puedan explicarles fácilmente a los niños su enfermedad. Finalmente, también desarrollan cómics para explicar a los niños determinados procedimientos que se les pueden realizar (endoscopias, sonancias...).

Toda la información podéis consultarla y ampliarla en la página web de Medikidz.

En definitiva, me parece una iniciativa muy destacable y creo que es una de las líneas a potenciar en el ámbito de la educación sanitaria.

Un saludo

¿Cómo vas de lo tuyo? Lo mío se llama Cáncer

Mañana, sábado 4 de febrero, es el Día Mundial del Cáncer, y en ese contexto se ha lanzado una campaña de concienciación e información para hacer un llamamiento a la sociedad para normalizar el cáncer y hacer un buen uso de la palabra, bajo el lema ¿Cómo vas de lo tuyo? Lo mío se llama Cáncer.

Esta iniciativa se ha puesto en marcha a través de pacientes, oncólogos y periodistas mediante el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Federación de Asociaciones de Periodistas de España (FAPE) y la Asociación Nacional de Informadores de Salud (ANIS).

La Campaña, que ha tenido un gran desarrollo en Internet y a través de las redes sociales con seminarios en “Formación en Cáncer 2.0” durante toda la semana, tiene una de sus iniciativas centrales mañana sábado. El 4 de febrero, los organizadores de esta campaña, invitan a pacientes, periodistas, médicos, personal sanitario, simpatizantes de esta iniciativa e internautas en general a convertir en Trending Topic el hastag #tengocancer, en Twitter, entre las 13 y las 13:30 horas.

 Otra de las acciones destacables que engloba esta iniciativa es la emisión del cortometraje "Dando la cara", que ha contado para su emisión con la colaboración de más de ochenta televisiones nacionales, autonómicas y locales. Con él se pretende la normalización social del cáncer, al igual que con la cuña que se ha elaborado para las radios “¿Cómo vas de lo tuyo? Lo mío se llama CÁNCER”, que emitirá un elevado número de emisoras nacionales y autonómicas. Para los pacientes se han organizado varias actividades, la más destacable son los seminarios que se han retransmitido on-line a lo largo de toda la semana y que también quedarán grabados para poder entrar posteriormente”. En esta semana de “Formación en Cáncer 2.0” se han ofrecido veinte seminarios impartidos por especialistas de diferentes temas relativos al cáncer y que pretenden dar la posibilidad a que los pacientes que lo deseen se formen más en la enfermedad que están sufriendo.

Una interesante campaña que esperamos sea de vuestro interés y participéis.

Saludos.

Dale voz a la diabetes tipo 2

Desde el día 23 de enero hay en nuestro hospital una exposición interactiva de sensibilización y prevención de la diabetes tipo 2 impulsada por Novartis y avalada por la Sociedad Española de Diabetes (SED) y la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE).

La exposición forma parte de la campaña “DALE VOZ a la Diabetes tipo 2” y estará vigente hasta el 17 de febrero. Consta de una instalación de grandes dimensiones en forma de páncreas donde los visitantes pueden entrar e informarse sobre esta patología, que ya afecta a unos 5 millones de españoles y a unas 800.000 personas en la Comunidad Valenciana.

Además, con el objetivo de seguir promoviendo la información y prevención de esta patología, todos los visitantes de la exposición podrán realizar el Test Findrisk, una aplicación informática puesta en marcha por la Fundación para la Diabetes que permite estimar el riesgo de padecer esta enfermedad en los próximos 10 años.

El coordinador científico de la campaña, el Dr. Daniel Figuerola, miembro del Grupo de Trabajo de Educación Terapéutica de la Sociedad Española de Diabetes, señala que la diabetes tipo 2 es la más común de las diabetes y la menos diagnosticada y conocida, ya que se estima que el 40 por ciento de las personas que la padecen desconocen que tienen la enfermedad.

Por su parte, el jefe del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia, Juan Francisco Merino, ha explicado que en la actualidad "en la Comunidad Valencia la prevalencia de la diabetes se sitúa en el 14,2 por ciento, de la cual el 95 por ciento es de tipo 2. Pero además, el problema de la diabetes tipo 2 es que es una enfermedad poco sintomática hasta que aparecen complicaciones crónicas de la misma.

Además de la exposición, se han programado actividades relacionadas con la diabetes tipo 2, tales como un taller de cocina que se desarrollará mañana día 2 de febrero ("Cocina saludable(MENTE)") y una sesión de cine el día 9 de febrero (documental "El sueño americano").

Interesante iniciativa, en la que la asistencia a todas las actividades es gratuita.

Alfabetización en salud

La alfabetización en salud se puede definir como el grado en que los individuos tienen capacidad para obtener, procesar y entender la información médica necesaria para tomar decisiones apropiadas de salud y servicios necesarios para prevenir o tratar su enfermedad (por ejemplo, análisis de riesgos y beneficios, cálculo de dosis a administrar, qué hacer en caso de aparecer un determinado efecto secundario, interpretación de resultados de pruebas diagnósticas...). Está demostrado que el conocimiento y la comprensión de la enfermedad y de su proceso, así como las instrucciones y las informaciones que el equipo sanitario proporciona al paciente, son factores fundamentales en el tratamiento y en la evolución de la enfermedad y en la capacidad del paciente para involucrarse en su gestión. Sin embargo, esta información no siempre se ofrece en el momento óptimo y de la manera adecuada y el grado de alfabetización en salud de la población general está lejos de su nivel ideal. A menudo, los pacientes y los familiares tienen la percepción de que nadie les explica nada, aunque hayan tratado una determinada cuestión con docenas de profesionales sanitarios. Parece claro que hay que mejorar el nivel de alfabetización en salud de la población, para lo cual es imprescindible conocer y aplicar una metodología y unas herramientas tanto organizativas como clínicas.

En este contexto, el día 13 de enero se celebró en Toledo el "Seminario Internacional sobre Alfabetización en Salud de la población española", donde se presentaron los resultados de la encuesta sobre Educación Sanitaria realizado por la Universidad de los Pacientes. A modo de resumen de este encuentro, os pongo el enlace a un vídeo explicativo de los principales temas tratados.

VER VÍDEO

Saludos

Nuevo correo electrónico de la UFPE

Hola a todos. 

Desde hoy está operativa la nueva dirección de correo electrónico de nuestra unidad:

ufpe_dslafe@gva.es

Esta es la dirección que hay que utilizar en todos los casos que se desee contactar con nosotros por este medio.

Un saludo

Nada nos para, bailamos por los niños

Aunque ya han pasado las navidades, no quería dejar de hacer referencia a una fantástica iniciativa del Hospital Sant Joan de Déu. Más de 600 personas, entre niños y profesionales, han participado en un lipdub grabado para desear unas felices fiestas. Ya solo por esto vale la pena verlo. Sin embargo, el motivo principal de comentarlo en nuestro blog, es que este no es el único objetivo del vídeo sino que pretende obtener la máxima difusión ya que, por cada visita que reciba, se destinan cinco céntimos a financiar el programa Hospital Amic del centro hospitalario. Dicho proyecto se encarga en hacer que la estancia de los niños en el hospital sea un buen recuerdo en el futuro con la colaboración de l'Obra Social de la Caixa y el patrocinio de DKV Seguros.

Con el título "Nada nos para, bailamos por los niños", el vídeo estará disponible hasta finales de febrero. Desde aquí queremos animar a todos los visitantes de nuestro blog a colaborar con esta bonita iniciativa entrando a ver el vídeo y a difundirlo entre todos vuestros contactos.

Enhorabuena al hospital Sant Joan de Déu.

PRÓSPERO 2012 Y FELICES REYES

Buenos días a todos:

En esta ocasión no nos dirigimos a vosotros para informaros de ningún tema en especial, sino para compartir con todos vosotros nuestros mejores deseos para este nuevo año 2012.

Esperamos de todo corazón que este año los Reyes os traigan muchas cosas buenas, especialmente salud y trabajo.

Es un placer compartir con vosotros un año más.

Resumen 2011: los mayores avances científicos del año

Parece mentira, pero ya se nos ha ido el 2011. Un año complicadísimo para nosotros con el traslado y adaptación al nuevo hospital (el día 20 de diciembre hizo 1 año de nuestro traslado). Muchísimos problemas en un escenario muy adverso (incremento de carga de trabajo en un contexto de recesión económica y, por tanto, de falta de recursos). Pero aquí estamos, a punto de empezar un nuevo año.

En este último post del año me ha parecido interesante reproducir, a modo de resumen, los que para la prestigiosa revista Science son los mayores avances científicos del año (Science 2011; 334(6063):1593-1752):

- Tratamiento y prevención del VIH.  El ensayo clínico HPTN 052 demostró que hay 96% menos probabilidades de que las personas infectadas por el VIH transmitan el virus a sus parejas si están siendo tratadas con fármacos antirretrovirales. Considerado el avance más importante de 2011

- Por primera vez se ha visto de cerca polvo de un pequeño asteroide rocoso, extraído y transportado a la Tierra por la misión Hayabusa de la agencia espacial japonesa. 

- Estudio del código genético de humanos antiguos y modernos. A partir de un fragmento de hueso, se ha descrito por primera vez una nueva especie humana que vivió en Siberia hace 40.000 años.  Otro trabajo científico del Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva demostró que las relaciones sexuales entre los neandertales y seres humanos reforzó nuestro sistema inmunológico y nos hizo más fuertes, al introducir un gen fundamental contra los virus.

- Mapeado de la estructura del Fotosistema II, proteína esencial para la fotosíntesis, por parte de investigadores japoneses.

- Astrónomos de la Universidad de California en Santa Cruz encontraron, por primera vez, restos de la materia prima original del Universo en nubes de gas que datan de la noche de los tiempos. Estas nubes contienen remanentes absolutamente intactos del gas «limpio» que apareció en los primeros minutos después del Big Bang y que nunca llegó a formar parte de las estrellas.

- La investigación de los infinitos microbios que habitan en el intestino humano han permitido identificar las bacterias dominantes en el tracto digestivo y su comportamiento, el cual muestra una relación íntima entre nutrición y enfermedad.

- Vacuna contra la malaria, que investiga el laboratorio GSK y prueba el español Pedro Alonso. Nunca una vacuna contra la malaria ha estado tan cerca. Se confía en que pueda ser una realidad en 2015.

- Descubrimiento de nuevos sistemas planetarios. Los astrónomos se están replanteando cómo se formaron los sistemas planetarios.

- Descubrimiento de nuevas formas de trabajar las zeolitas, unos minerales muy porosos que se utilizan principalmente en la elaboración de membranas muy utilizadas a nivel industrial.

- Avances en el retraso de problemas asociados al envejecimiento.

Fuente: revista Science

Ya solo me queda desearos a todos un MUY FELIZ AÑO 2012.

Nos "vemos" el año que viene...

Asociación de Hemofilia de la Comunidad Valenciana

Os presento un vídeo corporativo e informativo de la Asociación de Hemofilia de la Comunidad Valenciana (ASHECOVA). Contiene información general de la enfermedad y un repaso de las principales actividades que desarrolla la asociación, así como el testimonio de algunos pacientes. 

Muchas caras conocidas... Un saludo a todos!

FELIZ NAVIDAD

Principios para una prescripción prudente

Hoy hablamos de una iniciativa que, además de interesante, me parece muy necesaria para tratar de poner un poco de cordura en muchos de los aspectos relacionados con la prescripción. Al menos, como mínimo, puede servir para hacer reflexionar a los prescriptores acerca de la trascendencia que tiene un acto cotidiano como es la prescripción de medicamentos.

En este contexto se ha creado el GRUPO INICIATIVA POR UNA PRESCRIPCIÓN PRUDENTE, formado por médicos y farmacéuticos (Rafael Bravo Toledo, Cecilia Calvo Pita, Carlos Fernández Oropesa, Enrique Gavilán Moral y Asunción Rosado López). Os transcribo parte de la información que podéis encontrar en su blog:

Veintiséis años después de la conferencia de Nairobi, en la que se promulgó el concepto de “uso racional de los medicamentos”, todavía se sigue usando (muchas veces de forma desafortunada) este vocablo para definir las buenas prácticas prescriptoras. Sin embargo como nos recordaba hace poco Albert Figueres, la prescripción dista mucho de ser un acto racional,  lo cual no es en sí bueno ni malo: simplemente que ser racionales no es el objetivo.

Turabian y Pérez-Franco daban un paso más cuando nos revelaban que la meta de la prescripción es “ser útil para la práctica y los pacientes”. Más allá de la racionalidad científica o de la gestión de los recursos, introducimos el hecho social que conlleva el acto de prescribir, que tiene lugar en un contexto clínico y genuino, que supone un encuentro entre personas y que tiene un sentido práctico, singular y subjetivo.

Como tal acto, la prescripción encierra un compromiso. Y como en todo compromiso, lo primero es no dañar, ser honestos, conocer los límites y los riesgos hasta donde estamos dispuestos a llegar y compartir las incertidumbres, mezclando a partes iguales arte, valores y ciencia con humildad y humanidad.

Como si hubieran leído el pensamiento de muchos, unos autores americanos han publicado hace pocas semanas un articulo titulado Principles of conservative prescribing. En él los autores, basándose en una mezcla de estudios científicos y sentido común, anotan y comentan aquellos principios que aseguran una prescripción más conservadora o prudente. Cuando lo leímos pensamos que era un artículo digno de ser conocido por una gran parte de los profesionales de habla hispana involucrados, o no, en el tema.

Os presentamos estos principios de prescripción prudente acompañados cada uno de un compendio de pensamientos, experiencias y anécdotas, cachitos de vidas de personas que lo dan todo por su trabajo al servicio y cuidado de otras personas, y que ha colaborado con total desinterés y entrega para que esta iniciativa vea la luz. Esperamos que os sean útiles y sirvan para enriqueceros tanto como a todos los que las hemos elaborado. Gracias.

El documento base de esta iniciativa, una publicación del Arch Intern Med de este año 2011, recoge 24 principios que el grupo difunde y comenta en el blog. En este momento ya han recogido 18 y el resto irá, apareciendo paulatinamente. A modo de resumen, los principios invitan a los prescriptores a:

• Pensar en otras alternativas diferentes al uso de medicamentos
• Practicar una prescripción más estratégica (diferir tratamientos no urgentes, evitar cambios innecesarios, empezar tratamientos con solo un fármaco...)
• Estar alerta respecto a las reacciones adversas
• Mantener una actitud escéptica y cauta respecto a los nuevos fármacos
• Implicar al paciente en su tratamiento
• Considerar los efectos de los tratamientos a largo plazo

En definitiva, una iniciativa que hay que aplaudir y, sobre todo, difundir. Espero que este post contribuya a ello. Mi reconocimiento y enhorabuena a los autores.